В Китае проведено клиническое исследование, в рамках которого шести детям была применена новая генетическая терапия от наследственной потери слуха, вызванной мутациями гена OTOF (DFNB9). По результатам, через 26 недель тестов у пятерых детей проявилось восстановление слуха и заметные улучшения в восприятии речи. Исследование стало первым клиническим испытанием генной терапии на людях для данной формы потери слуха с наибольшим числом пациентов и самым длительным периодом наблюдения. Результаты опубликованы в журнале The Lancet.
“Без вмешательства, детский мозг может развиваться ненормально при отсутствии слуха”, – отметил Чжэн-И Чэнь, ассоциированный профессор отоларингологии в Медицинской школе Гарварда, подчеркивая важность восстановления слуха у детей.
Совместное исследование Массачусетского глазно-ушного института и Университетской больницы Массачусетса подтвердило эффективность генетической терапии в восстановлении слуха у детей с наследственной потерей слуха.
